Ultraljud inför nipt

Vad är ett NIPT test

NIPT är en förkortning på Non-invasive renatal testing och är ett blodprov som tas från den gravida kvinnan i syfte att upptäcka kromosomavvikelser i tidigt skede. Blodprovet kan förtst genomföras efter gravidvecka 10+0 och analyserar små fragment av fostrets DNA som finns i mammans blodomlopp för att ta reda på om fostreat har Downs syndrom trisomi 21, Edwards syndrom trisomi 18 och Pataus syndrom trisomi

Hur fungerar NIP

NIPT test

NIPT är relativt ny testform som används inom fosterdiagnostiken. Med NIPT kan man med mycket hög träffsäkerhet upptäcka kromosomavvikelser hos foster under graviditeten. 

NIPT är ett test där man analyserar fostrets DNA i den gravida kvinnans blod. NIPT-testet visar sannolikheten för kromosomavvikelser med mycket hög tillförlitlighet. Man tar testet genom ett blodprov i armvecket och det ger ingen ökad risk för missfall. NIPT är frivilligt och kan genomföras från graviditetsvecka

I denna artikel djupdyker vi i följande ämne: 

• Vad är ett NIPT test
• Hur går det till?
• Hur lång tid tar NIPT?
• Vad betyder resultatet?
• Kan man se barnets kön?
• Skillnaden mellan KUB och NIPT

Du kan längre ner även se en film som förklarar NIPT mer ingående.

Vad är ett NIPT test?

NIPT (non-invasive prenatal testing) innebär att man genom att analysera fostrets DNA, som även finns i den gravida kvinnans blod, kan upptäcka kromosomavvikelser. Testet erbjuds idag på en del platser i landet, men det finns även privata aktörer som erbjuder NIPT test. Ett NIPT test bör kombineras med ett ultraljud för att ge en komplett bild. 

När gör man NIPT test?

NIPT kan genomf

NIPT är en ny metod för att utföra screeningtest utan att ta prov från moderkakan eller fostervatten. NIPT erbjuds inte rutinmässigt i Region Stockholm men utförs vid särskilda skäl.
Mammaproffsen erbjuder NIPT provtagning privat.

Idag kan det istället ske med ett enkelt blodprov som tas från den gravida mamman vilket minskar risken för skador på fostret.
Ett NIPT-test har stor säkerhet och kan ge besked om eventuella kromosomförändringar (nr 13, 18 och 21 samt könskromosomer) hos det ofödda barnet.

Blodprovet tas tidigast vecka 10+0 och svarstiden är ca dagar.
Inför NIPT behöver du ha gjort ett tidigt ultraljud för att bestämma graviditetslängden och antal foster. Om du är inskriven hos oss som gravid ingår ultraljudet gratis här på mottagningen. Om du inte är inskriven hos oss behöver du istället först göra ultraljudet på egen hand.

Vi strävar efter så korta väntetider som möjligt för NIPT- vi kan ofta boka in provtagning inom några dagar upp till en vecka efter kontakt är tagen med oss! 

Under graviditeten överförs en del av barnets DNA till mammans blodomlopp och där kan man kan finna genetisk information om barnets kromosomer.
Kostnaden för provt

NIPT

Tryggheten i att få svar

Ju mer du som förälder vet om livet som är på väg, desto bättre kan du förbereda dig på att ta emot det. Om beskedet om en kromosomavvikelse kommer finns det stöd och hjälp att få. Vissa vill bara ha rådgivning, andra vill träffa en familj med barn som lever med exempelvis Downs syndrom för att se hur vardagen ser ut. Det finns också de som väljer att avbryta graviditeten genom en abort.

 

Det är du som bestämmer

Valet ligger alltid hos dig som förälder, och framförallt hos den som bär barnet. NIPT accepteras i Sverige, även om kostnaden för det mesta inte ingår i den offentliga vården. SFOG har rekommenderat NIPT att användas i kombination med KUB i en publikation från Statens beredning för medicinsk and social utvärdering.

Läs riktlinjen från SFOG.
Läs publikationen från SBU.
Läs mer om NIPT i vårdguiden.

 

Harmony analyserar DNA

Under graviditeten innehåller mammans blod små fragment av DNA från fostret. Harmony NIPT räknar ut andelen DNA från foster respektive mamman, för att sedan jämföra förekomsten av de olika kromosomerna (samt könskromosomerna X och Y). Eftersom Harmony NIPT specifikt mäter DNA från fostret kan vi vara

.